Clinical Laboratory Data Coordinator - Bali, Indonesia

Bergabunglah dengan IQVIA, pemimpin global dalam penelitian klinis dan analisis kesehatan, sebagai Clinical Laboratory Data Coordinator di wilayah Bali, Indonesia yang dinamis dan penuh semangat. Di peran ini, Anda akan menyediakan data laboratorium klinis yang komprehensif untuk mendukung penelitian klinis dan pengembangan obat. Di Bali, Anda akan bekerja di lingkungan yang mendukung inovasi dan kolaborasi, dengan akses ke berbagai fasilitas dan sumber daya yang memungkinkan Anda untuk berkontribusi secara signifikan pada proyek-proyek penting.

Sebagai Clinical Laboratory Data Coordinator, Anda akan bertanggung jawab untuk mengelola dan memastikan kualitas data laboratorium klinis. Anda akan bekerja sama dengan tim penelitian untuk memastikan data yang dikumpulkan sesuai dengan standar internasional dan regulasi lokal. Anda akan menggunakan berbagai perangkat lunak dan alat untuk mengelola data, termasuk SAS, SPSS, dan Oracle Clinical. Anda akan bekerja dalam lingkungan yang menantang dan beragam, dengan kesempatan untuk mengembangkan keterampilan dan pengetahuan Anda dalam bidang ini.

Di IQVIA, Anda akan bergabung dengan tim yang terdiri dari profesional berpengalaman dan inovatif. Anda akan memiliki akses ke pelatihan dan pengembangan yang terus-menerus, serta kesempatan untuk berkontribusi pada proyek-proyek internasional yang berdampak besar. Jika Anda adalah seorang profesional yang berdedikasi dan ingin berkontribusi pada penelitian klinis yang berdampak positif, ini adalah kesempatan yang tepat untuk Anda.

📋 Tanggung Jawab Pekerjaan

• Mengelola dan memastikan kualitas data laboratorium klinis sesuai dengan standar internasional dan regulasi lokal.
• Bekerja sama dengan tim penelitian untuk memastikan data yang dikumpulkan sesuai dengan protokol penelitian.
• Menggunakan perangkat lunak dan alat seperti SAS, SPSS, dan Oracle Clinical untuk mengelola dan menganalisis data.
• Melakukan pemeriksaan kualitas data secara berkala untuk memastikan akurasi dan keandalan data.
• Menyediakan laporan dan analisis data kepada manajemen dan tim penelitian.
• Mengikuti dan memastikan kepatuhan terhadap regulasi dan standar industri.
• Bekerja sama dengan tim internasional untuk memastikan integritas dan keandalan data.
• Mengembangkan dan menerapkan prosedur dan standar operasional untuk pengelolaan data laboratorium klinis.

🎓 Kualifikasi & Syarat

• S1 atau S2 dalam bidang ilmu kesehatan, biologi, kimia, atau bidang terkait.
• Pengalaman minimal 3 tahun dalam pengelolaan data laboratorium klinis.
• Pengalaman dengan perangkat lunak seperti SAS, SPSS, dan Oracle Clinical.
• Pengetahuan mendalam tentang standar dan regulasi laboratorium klinis internasional dan lokal.
• Kemampuan analisis data yang kuat dan kemampuan untuk menyajikan data dalam bentuk yang mudah dipahami.
• Kemampuan komunikasi yang baik dan kemampuan untuk bekerja dalam tim.
• Pengalaman dalam penelitian klinis atau pengembangan obat adalah nilai tambah.
• Kepatuhan terhadap regulasi dan standar industri.

🛠️ Keahlian

Lowongan Terkait